A chegada de um bebê emociona os futuros papai e mamãe, ansiosos por
conhecer o rostinho da criança.
Para que esse momento seja repleto de felicidade e tranquilidade, o
planejamento é fundamental.
Hoje em dia há exames e procedimentos para o acompanhamento da gestante e
do bebê, antes mesmo de seu nascimento, que tornam possível conhecer muitos
detalhes sobre a saúde de ambos e fazer com que a gestação seja o mais saudável
possível.
Uma importante ferramenta diagnóstica nesse contexto, é o teste genético pré-
natal, cujo objetivo é detectar possíveis anormalidades no código genético do bebê,
além de descobrir muitas informações sobre o feto. Ele avalia pequenos fragmentos do
DNA do bebê que ficam circulando pelo corpo da gestante.
Ele é feito a partir de uma coleta de sangue da gestante, pode ser realizado a
partir da nona semana de gestação e em média, em dez dias, os pais terão o resultado.
O pré-natal é composto por uma série de avaliações, como o exame morfológico
e testes de glicemia para excluir a presença de uma diabetes gestacional.
Esses exames fornecem informações únicas sobre a saúde do bebê logo no
começo da gestação.
O teste pode ajudar no diagnóstico precoce das seguintes síndromes: Down;
Patau; Edwards; Turner; Kleinefelter; Cri-du-Chat; Angelman, e de muitas outras, além
de informações sobre o sexo do bebê.
Essas síndromes são causadas por alterações no número ou no formato dos
cromossomos. O diagnóstico precoce é fundamental para um planejamento adequado
do futuro do bebê e de seus pais.
O teste genético pré-natal trará mais conforto e segurança, além da
possibilidade de um acompanhamento psicológico de qualidade. Será importante,
também, para a definição do melhor tipo de parto e de detalhes como a alimentação
na gravidez.
Caso o resultado seja positivo para alguma síndrome, os pais podem se preparar
para receber o bebê, informar-se sobre a síndrome e promover um ambiente
acolhedor e amoroso para a nova vida que está chegando.
